De Europese Commissie heeft vrijdag een voorlopige marktautorisatie verleend aan remdesivir. Het is het eerste medicijn dat op Europees niveau wordt toegelaten voor de behandeling van Covid-19.

De toelating van remdesivir komt er via een versnelde procedure. Het ebola-medicijn wordt beschouwd als een van de meest veelbelovende geneesmiddelen voor ernstige coronasymptomen. Studies hebben aangetoond dat het de ziekenhuisopname bij Covid-19 kan verkorten. De doeltreffendheid blijft echter onzeker.

Machtsgreep VS

De snelle autorisatie dreigt evenwel haar doel voorbij te schieten, wegens de slinkende voorraden van het middel. De Europese Commissie onderhandelt met producent Gilead Sciences om voldoende dosissen van het medicijn te reserveren voor de lidstaten. Dat raakte bekend nadat de Verenigde Staten hadden aangekondigd dat ze zowat de volledige productie van de komende maanden hadden aangekocht.

Lees ook: Coronamedicijn remdesivir kost 2.080 euro per persoon