Key takeaways
- Orforglipron, de onderzoekspil voor obesitas van Eli Lilly, heeft significant gewichtsverlies en verbeterde glykemische controle bereikt bij patiënten met obesitas en diabetes type 2.
- Dit succes positioneert orforglipron als een potentiële behandelingsoptie voor de groeiende markt van mensen die lijden aan obesitas, met name degenen die geen toegang hebben tot injecteerbare behandelingen.
- Ondanks de scepsis van analisten over de verwachte verkoopcijfers, blijft Lilly zich inzetten om orforglipron tegen 2026 op de markt te brengen. Daarbij wordt de nadruk gelegd op de vele voordelen naast gewichtsverlies.
De experimentele obesitaspil van Eli Lilly & Co, orforglipron, heeft veelbelovende resultaten laten zien in een recent centraal onderzoek. Patiënten met obesitas en type 2-diabetes die de hoogste dosis kregen, verloren gemiddeld 21 kilo en ervoeren aanzienlijke verbeteringen in de bloedsuikerspiegel. Deze resultaten zijn bemoedigend voor Lilly, dat wereldwijd goedkeuring wil krijgen voor het medicijn.
Marktpotentieel
Hoewel de eerste pivotal trial van orforglipron niet aan de verwachtingen van investeerders voldeed, suggereert dit laatste succes dat de pil een levensvatbare behandelingsoptie zou kunnen zijn voor een groeiende markt van mensen die vechten tegen obesitas. Het potentieel van orale medicijnen voor gewichtsverlies is enorm. Injecteerbare behandelingen zoals die van Lilly en Novo Nordisk zijn namelijk niet voor iedereen beschikbaar.
Ondanks deze positieve resultaten blijven analisten voorzichtig optimistisch over het commerciële succes van orforglipron. Sommigen betwijfelen of het medicijn in staat zal zijn om de verwachte jaarlijkse verkoop van 12 miljard dollar (10,3 miljard euro) tegen 2030 te halen. Desondanks blijft Lilly zich inzetten om dit potentieel baanbrekende geneesmiddel zo snel mogelijk beschikbaar te maken voor patiënten. Lilly benadrukt de vele voordelen van orforglipron en noemt de positieve invloed op bloedglucose, bloeddruk, lipiden en ontstekingsbiomarkers, allemaal in één tablet dankzij een unieke technologie.
Lancering in 2026?
Lilly verwacht tegen het einde van het jaar wettelijke goedkeuringsdossiers in te dienen, met een mogelijke lanceringsdatum in 2026. Verdere details van het onderzoek zullen op een aanstaande medische conferentie worden gepresenteerd en in een wetenschappelijk tijdschrift worden gepubliceerd.