Key takeaways

• Fenebrutinib, het nieuwe geneesmiddel van Roche, vermindert effectief het aantal terugvallen en vertraagt de progressie van invaliditeit bij MS-patiënten.
• Het unieke profiel van het geneesmiddel als omkeerbare BTK-remmer kan leiden tot een gunstiger bijwerkingenprofiel dan bestaande therapieën.
• Deze doorbraak positioneert Roche voor groei op de lange termijn in de lucratieve multiple sclerose markt, wat een positief effect zou kunnen hebben op de aandelenkoers.

De wereldwijde farmaceutische reus Roche heeft een belangrijke doorbraak aangekondigd in de behandeling van multiple sclerose (MS), een chronische ziekte die het centrale zenuwstelsel aantast. Het experimentele orale geneesmiddel fenebrutinib van het bedrijf heeft indrukwekkende resultaten laten zien in klinische onderzoeken in een laat stadium voor relapsing-remitting en primair-progressieve vormen van multiple sclerose.

Resultaten

Felenbrutinib, een omkeerbare Bruton’s tyrosinekinase (BTK)-remmer, verminderde effectief het jaarlijkse terugvalpercentage en vertraagde de progressie van invaliditeit bij patiënten, waardoor het in sommige gevallen beter presteerde dan bestaande therapieën. Dit succes is veelbelovend voor multiple sclerose patiënten en biedt een potentieel effectievere behandelingsoptie.

Fase III-onderzoeken, waaronder FENhance 1 & 2 voor relapsing MS en FENtrepid voor primair progressieve MS, vergeleken fenenbrutinib met standaardbehandelingen zoals teriflunomide en ocrelizumab. De resultaten toonden opmerkelijk lage recidiefpercentages bij patiënten die met fenebrutinib werden behandeld. Eerdere fase II/uitbreidingsgegevens toonden bijvoorbeeld een jaarlijks terugvalpercentage van slechts 0,06, wat overeenkomt met ongeveer één terugval om de 17 jaar, en er werd geen progressie van invaliditeit waargenomen na 96 weken.

Mogelijk gunstige bijwerkingen

Bovendien toonden MRI-scans minimale nieuwe actieve hersenlaesies bij behandelde patiënten, wat wijst op een effectieve controle van de ontsteking. Het unieke profiel van fenebrutinib, de enige reversibele, niet-covalente BTK-remmer in de MS-pijplijn, zou kunnen leiden tot een gunstiger bijwerkingenprofiel dan dat van zijn concurrenten.

Dit is des te belangrijker omdat veel van de bestaande MS-behandelingen zich voornamelijk richten op recidiverende vormen en primair progressieve MS (PPMS) en de progressie van invaliditeit bestrijden.

Implicaties voor beleggers

Het succes van Roche met fenebrutinib heeft belangrijke gevolgen voor beleggers en de aandelenmarkt. De substantiële en groeiende MS-markt, gedreven door onbeantwoorde behoeften en toenemende diagnostiek wereldwijd, vertegenwoordigt een lucratieve opportuniteit. Het vermogen van Roche om een effectieve behandeling te bieden, versterkt haar groeivooruitzichten op lange termijn en kan een positieve invloed hebben op haar aandelenkoers.

Hoewel onmiddellijke winst mogelijk is, zal de uiteindelijke impact afhangen van factoren zoals de goedkeuringstermijnen, marktintroductiestrategieën, concurrentie en rentabiliteitsoverwegingen. Deze doorbraak benadrukt ook de voortdurende innovatie binnen de farmaceutische industrie, zelfs te midden van de drukte rond andere sectoren zoals AI en groeitechnologieën. (fc)

Volg Business AM ook op Google Nieuws

Wil je toegang tot alle artikelen, geniet tijdelijk van onze promo en abonneer je hier!