Key takeaways

• De door de FDA goedgekeurde software van BioticsAI analyseert foetale echografiebeelden in realtime, waardoor geboorteafwijkingen beter kunnen worden opgespoord.
• De AI-tool stroomlijnt de documentatie voor zorgprofessionals, wat mogelijk acht minuten per patiënt bespaart.
• De baanbrekende technologie pakt de beperkingen van traditionele echografieën aan en betekent een belangrijke vooruitgang in de prenatale zorg.

Een nieuwe AI-aangedreven software die is ontworpen om de nauwkeurigheid van foetale echografieën te verbeteren, heeft onlangs goedkeuring gekregen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor klinisch gebruik.

De innovatieve tool, ontwikkeld door de Amerikaanse start-up BioticsAI, kan naadloos worden geïntegreerd in bestaande echografieapparatuur. Het analyseert beelden in realtime, identificeert mogelijke misvormingen en waarschuwt artsen voor eventuele problemen tijdens scans van zwangere vrouwen.

Verbeterde nauwkeurigheid

Traditionele prenatale echografieën worden routinematig gebruikt tijdens de zwangerschap om mogelijke problemen met de zich ontwikkelende foetus op te sporen. Ze kunnen echter een aanzienlijk aantal afwijkingen missen.

De BioticsAI-software lost die beperking op door echografiebeelden onmiddellijk te analyseren. Het evalueert de beeldkwaliteit, stelt aanpassingen voor voor een duidelijker beeld en zorgt ervoor dat alle delen van de baby zichtbaar zijn, waarbij ontbrekende elementen worden gemarkeerd.

Opsporen van afwijkingen

Door gebruik te maken van patronen die zijn afgeleid van wereldwijde gegevens, kan de software afwijkingen opsporen en mogelijke problemen zoals hart- of ledemaatafwijkingen signaleren. Na de echografie genereert de software een uitgebreid rapport met een samenvatting van de bevindingen ter beoordeling door de arts. De ontwikkelaars beweren dat die technologie zorgprofessionals kostbare tijd kan besparen door het documentatieproces te stroomlijnen, waardoor mogelijk acht minuten per patiënt kan worden bespaard.

De FDA-goedkeuring valideert de prestatienormen van de software en bevestigt de compatibiliteit ervan met bestaande gezondheidszorgsystemen. Die goedkeuring betekent een belangrijke stap in de verbetering van de prenatale zorg.

Prevalentie van aangeboren afwijkingen

Ondanks de prevalentie van prenatale echo’s komen er nog steeds bij een aanzienlijk aantal geboorten ernstige aangeboren afwijkingen voor. Uit gegevens van de Europese Commissie blijkt dat 23,9 per 10.000 geboorten in Europa door die afwijkingen worden getroffen. Een uitgebreid onderzoek door Cochrane, een wereldwijd erkende organisatie die zich toelegt op het evalueren van onderzoek op het gebied van de gezondheidszorg, bracht de beperkingen van routinematige prenatale echo’s aan het licht.

Op basis van een analyse van studies met meer dan zeven miljoen zwangerschappen concludeerde het onderzoek dat een enkele vroege echo tussen de 11 en 14 weken zwangerschap slechts 38 procent van de geboorteafwijkingen detecteerde. Een echo halverwege de zwangerschap, rond de 18-24 weken, verbeterde de detectie tot 51 procent. Wanneer beide echo’s werden uitgevoerd, steeg het detectiepercentage echter aanzienlijk tot 84 procent.

Europa

De opkomst van AI-aangedreven echografietechnologieën is veelbelovend voor het aanpakken van die uitdagingen. In Europa hebben bedrijven als Diagnoly en Sonio Detect ook goedkeuring gekregen voor hun innovatieve prenatale scantools. Die oplossingen dragen bij aan een grotere nauwkeurigheid door automatisch de structuren van de baby en mogelijke hartproblemen te identificeren.

Volg Business AM ook op Google Nieuws

Wil je toegang tot alle artikelen, geniet tijdelijk van onze promo en abonneer je hier!