Key takeaways

• Patiënten met ernstige of zeldzame ziekten in België krijgen vanaf 1 januari sneller toegang tot veelbelovende experimentele behandelingen.
• Een nieuw “snel, vroegtijdig en rechtvaardig toegangssysteem” zal geneesmiddelen dekken die positieve resultaten hebben laten zien in klinische studies voordat ze officieel zijn goedgekeurd.
• Het initiatief zal 25 miljoen euro kosten, al denken experts dat dat bedrag kan oplopen.

Patiënten met ernstige of zeldzame ziekten krijgen binnenkort sneller toegang tot experimentele behandelingen dankzij een nieuw vergoedingsbeleid dat op 1 januari van kracht gaat. Deze versnelde procedure zal geneesmiddelen dekken die veelbelovende resultaten hebben laten zien in klinische proeven, zelfs voordat ze officieel zijn goedgekeurd. Dat meldt VRT NWS.

In het huidige systeem worden patiënten en hun families vaak geconfronteerd met aanzienlijke financiële lasten terwijl ze wachten op langdurige prijsonderhandelingen tussen farmaceutische bedrijven en de overheid. Het geval van de kleine Pia, die een dure behandeling nodig had die niet door de verzekering werd gedekt, is een goede illustratie van dit probleem. Veel andere gezinnen worden met soortgelijke problemen geconfronteerd.

Nieuwe aanpak

Minister Frank Vandenbroucke (Vooruit) wil deze vertragingen wegwerken met de nieuwe procedure. Hij benadrukt dat een snelle toegang tot innovatieve behandelingen cruciaal is. Hij verwijst daarbij naar de steeds snellere wetenschappelijke vooruitgang en de stijgende kosten van de gezondheidszorg.

Om dit initiatief te financieren, zal een “Early and Fair Rapid Access System” worden gelanceerd met een initieel budget van 25 miljoen euro. Dat geld komt er door een verhoging van de minimumprijs van geneesmiddelen.

Zorgen over reikwijdte en financiering

Hoewel hij deze stap voorwaarts toejuicht, plaatst professor Patrick Vankrukelsven, huisarts en emeritus hoogleraar aan de KU Leuven, vraagtekens bij de mogelijke reikwijdte. Hij erkent dat het proces tussen de goedkeuring van een geneesmiddel en terugbetaling door België lang duurt (over het algemeen anderhalf jaar). Toch twijfelt hij of een groot aantal patiënten baat zal hebben bij het nieuwe systeem. Zeldzame ziekten, die slechts een handvol mensen treffen, zouden nog steeds met complexe obstakels te maken kunnen krijgen.

Toch erkent Vankrukelsven de immense waarde van dit systeem voor patiënten met momenteel ongeneeslijke ziekten. Hij waarschuwt echter dat het toegekende budget ontoereikend is in verhouding tot de totale Belgische farmaceutische uitgaven van 10 miljard euro. Het fonds van 25 miljoen euro zou snel op kunnen raken, waardoor het effect op de lange termijn beperkt blijft.

Volg Business AM ook op Google Nieuws

Wil je toegang tot alle artikelen, geniet tijdelijk van onze promo en abonneer je hier!